ELISA實驗法因其方法靈敏、特異、操作簡便等優(yōu)點,自上世紀80年代中期以來,一直是我國醫(yī)學實驗室檢測感染性疾病特異抗原、抗體zui為常用的方法,并且其今后仍然會是我國基層實驗室的主流免疫檢測技術。常規(guī)ELISA檢測操作通常涉及到試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果分析判斷及報告等方面,這些關鍵環(huán)節(jié)相互關聯(lián),任一關鍵環(huán)節(jié)的操作不當都會直接影響到測定結果,尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚,這其中還涉及到實驗室質量管理如實驗室溫濕度控制、儀器設備日常有效的維護等。
在我國的醫(yī)學實驗室,ELISA測定通常為手工操作,由于不同操作者對上述關鍵環(huán)節(jié)的把握有差異,因而不同的操作者之間結果有時差異較大,表現(xiàn)為測定的批間變異在不同的操作者及不同的實驗室間差異明顯,這種差異對于研究強陽性或陰性樣本影響不大,但弱陽性樣本則極易發(fā)生漏檢。
自動化檢測系統(tǒng)的應用始終是醫(yī)學實驗室所追求的,顯然其會避免手工操作帶來的重復性和準確性差的問題,自從上世紀90年中后期以來,全自動加樣系統(tǒng)和全自動酶免分析系統(tǒng)在醫(yī)學實驗室得到了推廣應用,尤以采供血機構實驗室zui為普遍。但在實際應用中,仍然存在超時溫育、洗液污染、儀器設備維護不到位、編程不合理等而導致檢測結果失準的問題。
醫(yī)學實驗室管理經歷了經驗管理、質量檢驗管理、統(tǒng)計質量管理、全面質量管理等階段,全面質量管理以ISO15189標準為標志,但現(xiàn)在已經發(fā)展到“標準化+全面質量管理"的時代,因為僅有質量管理,沒有標準化仍然難以避免檢驗結果在準確性和重復性上存在的問題,也難以實現(xiàn)衛(wèi)生部要求的實驗室之間結果互認的要求。
醫(yī)學實驗室常規(guī)檢驗的標準化不僅是一個測定系統(tǒng)或試劑的量值溯源,其還涉及到研究標本的采集運送和保存、檢測系統(tǒng)或試劑的性能驗證、檢測程序、儀器設備的維護和校準、結果的分析報告和解釋等的標準化,對ELISA這種“價廉物美"的測定在醫(yī)學實驗室的應用,在借助必要的自動化分析儀器設備的基礎上,進行標準化,將極大地提高其對研究疾病診療的有效性,并大大降低患者的醫(yī)療費用,為建設和諧社會貢獻力量。